COSTANTINI PAOLA

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Struttura Dipartimento di Biologia
Telefono 0498276323
Qualifica Professore associato confermato
Settore scientifico BIO/10 - BIOCHIMICA
Rubrica di Ateneo  Visualizza
 

Orario di ricevimento
Venerdì dalle 09:00 alle 17:00 Dipartimento di Biologia, Via U. Bassi 58/B e Viale G. Colombo 3. Sesto piano Nord Vallisneri, stanza numero 57 Ricevo nel mio studio tutti i venerdì nella fascia oraria indicata, ma è preferibile contattarmi prima per accordarsi sull'ora all'indirizzo e-mail paola.costantini@unipd.it
Se necessario, sono disponibile in qualunque altro giorno della settimana, compatibilmente con gli impegni accademici.
(aggiornato il 27/04/2018 15:15)

Proposte di tesi
Argomento generale di tesi: analisi strutturali e funzionali di proteine coinvolte nel processo di assemblaggio dei centri FeS.

Principali approcci sperimentali utilizzati in laboratorio:

1) tecniche di base di biologia molecolare: clonaggi, PCR, mutagenesi sito-specifica, espressione eterologa di proteine ricombinanti;

2) tecniche di base di biochimica: SDS-PAGE, Western Blot, purificazione di proteine ricombinanti mediante cromatografia per scambio ionico, gel filtrazione e affinità, spettrofotometria UV-visibile e fluorescenza;

3) tecniche spettrofotometriche avanzate (in collaborazione con il Dipartimento di Scienze Chimiche): Nuclear Magnetic Resonance (NMR) e Electron Paramagnetic Resonance (EPR);

4) tecniche di biologia cellulare: colture cellulari, transfezioni transienti, microscopia confocale ed elettronica.

TESI PROPOSTE

1) Analisi strutturali e funzionali di fratassina, una piccola proteina coinvolta nell'Atassia di Friedreich, una malattia neurodegenerativa associata a carenza di centri FeS e conseguente disfunzione mitocondriale.

2) Analisi strutturali e funzionali del sistema di assemblaggio del centro FeS delle [FeFe]-idrogenasi, enzimi di interesse biotecnologico che catalizzano la produzione di idrogeno gassoso.

Curriculum Vitae
Paola Costantini, PhD, Professore Associato di Biochimica, Dipartimento di Biologia, Università di Padova

Nata a Conegliano (TV) il 5 maggio 1969

Studi
- 14 luglio 1993: Laurea in Scienze Biologiche, con punteggio 110/110 e lode, Università di Padova
- 8 giugno 1998: Dottore di Ricerca in “Biologia e Patologia Molecolare e Cellulare” (durata legale del corso: 4 anni), Dipartimento di Scienze Biomediche, Università di PAdova
Abilitazioni
- Maggio 1995: abilitazione alla professione di Biologo, Università di Padova
- Marzo 2000: abilitazione a “Maître de conférences” in i) Biologia Cellulare e ii) Biochimica e Biologia Molecolare, Conseil National Des Universités (CNU), Francia
- Giugno 2014, abilitazione a Professore Associato di Biochimica, MIUR (Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca)
Borse di studio
- Aprile 1998 - Marzo 1999: borsa di studio post-doc ARC (Association pour la Recherche sur le Cancer), Unit of “Génétiques Oncologique”, Institut Gustave Roussy, Villejuif, Francia
- Aprile 1999 - Settembre 2000: borsa di studio post-doc FRM (Fondation pour la Recherche Médicale), Unit of “Génétiques Oncologique”, Institut Gustave Roussy, Villejuif, Francia
- Gennaio 2001 – Marzo 2002: borsa di studio NIH (National Institute of Health), Dipartimento di Scienze Biomediche, Università di Padova
Contratti/Nomine
- Ottobre 2000-Dicembre 2000: collaboratore di ricerca a tempo determinato, CNRS (Centre National de la Recherche Scientifique, Francia)
- Giugno 2002-Novembre 2002: collaboratore di ricerca a tempo determinato, Dipartimento di Scienze Biomediche, Università di Padova
- Dicembre 2002-Settembre 2015: Ricercatore in Biochimica, Dipartimento di Biologia, Università di Padova
Posizione attuale
- Da ottobre 2015: Professore Associato di Biochimcia, Dipartimento di Biologia, Università di Padova
Insegnamenti
Biochimica 2 (Laurea Triennale in Biotecnologie) e Biochimica Applicata (Laurea Magistrale in Biologia Sanitaria)

Attività Scientifica
PhD, Dipartimento di Scienze Biomediche, gruppo di ricerca coordinato dal Prof. Paolo Bernardi: studio e caratterizzazione funzionale del poro di transizione di permeabilità (PTP), un canale mitocondriale coinvolto nell’apoptosi, e del suo ruolo nei danni cellulari indotti da condizioni di stress ossidativo.
Post doc, Francia, Unità “Génétiques Oncologique”, Institut Gustave Roussy, gruppo di ricerca coordinato dal Prof. Guido Kroemer: studio del ruolo del PTP e dei mitocondri nell’apoptosi indotta da stress ossidativo.
Post doc, PhD, Dipartimento di Scienze Biomediche, gruppo di ricerca coordinato dal Prof. Paolo Bernardi: studio dei meccanismi d’azione por- e anti-apoptotici di composti farmacologici e analisi dei loro effetti sulla fisiopatologia mitocondriale.
Presente, Dipartimento di Biologia, gruppo di ricerca coordinato dal Prof. Luca Scorrano: caratterizzazione strutturale e funzionale di proteine coinvolte nell’assemblaggio dei centri FeS; fisiopatologia mitocondriale di malattie associate a disfunzioni della biosintesi di FeS proteine.
Numero di lavori (full papers): 40, di cui 8 come primo autore, 1 come co-primo autore e 12 come ultimo e/o co-corresponding author; h index: 22
MEMBRO DELL'EDITORIAL BOARD di Scientific Reports, categoria Chemical Biology

Curriculum del docente in PDF: FC8ACF83B8232A182CFD050DBDAFDFD9.pdf

Aree di ricerca
Processo di assemblaggio dei centri FeS, in mammiferi e in microorganismi unicellulare (ulteriori dettagli vengono forniti alla sezione Tesi proposte).

Pubblicazioni
FULL PAPERS

1) Petronilli V, Nicolli A, Costantini P, Colonna R, Bernardi P (1994) Regulation of the permeability transition pore, a voltage-dependent mitochondrial channel inhibited by cyclosporin A.
Biochim. Biophys. Acta - Bioenergetics 1187: 255-9
IF 1995 (not available for 1994): 2.500
2) Petronilli V, Costantini P, Scorrano L, Colonna R, Passamonti S, Bernardi P (1994) The voltage sensor of the mitochondrial permeability transition pore is tuned by the oxidation-reduction state of vicinal thiols. Increase of the gating potential by oxidants and its reversal by reducing agents.
J. Biol. Chem. 269: 16638-42
IF 1995 (not available for 1994): 7.385
3) Nicolli A, Costantini P, Basso E, Colonna R, Petronilli V, Bernardi P. Potential role of cyclosporin A-sensitive mitochondrial channels in ischemia-reperfusion injury (1995)
Transplant. Proc. 27: 2825-6
IF: 0.726
4) Costantini P, Petronilli V, Colonna R, Bernardi P (1995) On the effects of paraquat on isolated mitochondria. Evidence that paraquat causes opening of the cyclosporin A-sensitive permeability transition pore synergistically with nitric oxide.
Toxicology 99: 77-88
IF: 1.396
5) Costantini P, Chernyak BV, Petronilli V, Bernardi P (1995) Selective inhibition of the mitochondrial permeability transition pore at the oxidation-reduction sensitive dithiol by monobromobimane.
FEBS Lett. 362: 239-42
IF: 3.842

6) Costantini P, Chernyak BV, Petronilli V, Bernardi P (1996) Modulation of the mitochondrial permeability transition pore by pyridine nucleotides and dithiol oxidation at two separate sites.
J. Biol. Chem. 271: 6746-51
IF: 7.452

7) Bernardi P, Colonna R, Costantini P, Eriksson O, Fontaine E, Ichas F, Massari S, Nicolli A, Petronilli V, Scorrano L (1998) The mitochondrial permeability transition.
Biofactors 8: 273-81
IF 2001 (first available): 1.273
8) Bernardi P, Basso E, Colonna R, Costantini P, Di Lisa F, Eriksson O, Fontaine E, Forte M, Ichas F, Massari S, Nicolli A, Petronilli V, Scorrano L (1998) Perspectives on the mitochondrial permeability transition.
Biochim. Biophys. Acta - Bioenergetics 1365: 200-206
IF: 2.478
9) Costantini P, Colonna R, Bernardi P (1998) Induction of the mitochondrial permeability transition by N-Ethylmaleimide depends on secondary oxidation of critical thiol groups. Potentiation by copper-ortho-phenantroline without dimerization of the adenine nucleotide translocase.
Biochim. Biophys. Acta - Bioenergetics 1365: 385-92
IF: 2.478
10) Marchetti P, Zamzami N, Joseph B, Schraen-Maschke S, Méreau-Richard C, Costantini P, Métivier D, Susin SA, Kroemer G, Formstecher P (1999) The novel retinoid 6-[3-(1-adamantyl)-4-hydroxyphenyl]-2-naphtalene carboxylic acid can trigger apoptosis through a mitochondrial pathway independent of the nucleus.
Cancer Res. 59: 6257-66
IF: 8.614
11) Jacotot E, Costantini P, Laboureau E, Zamzami N, Susin SA, Kroemer G (1999) Mitochondrial membrane permeabilization during the apoptotic process.
Ann. NY Acad. Sci. 887: 18-30
IF: 0.964
12) Ravagnan L, Marzo I, Costantini P, Susin SA, Zamzami N, Petit PX, Hirsch F, Goulbern M, Poupon MF, Miccoli L, Xie Z, Reed JC, Kroemer G (1999) Lonidamine triggers apoptosis via a direct, Bcl-2-inhibited effect on the mitochondrial permeability transition pore.
Oncogene 18: 2537-46
IF: 6.517
13) Susin SA, Lorenzo HK, Zamzami N, Marzo I, Snow BE, Brothers GM, Mangion J, Jacotot E, Costantini P, Loeffler M, Larochette N, Goodlett DR, Aebersold R, Siderovski DP, Penninger JM, Kroemer G (1999)

Pubblicazioni del docente in PDF: FC8ACF83B8232A182CFD050DBDAFDFD9.pdf

Insegnamenti dell'AA 2018/19
Corso di studio (?) Curr. Codice Insegnamento CFU Anno Periodo Lingua Responsabile
SC1177 COMUNE SCN1032659 BIOCHIMICA APPLICATA
Info e programma A.A. 2018/19
6 I Secondo
semestre
ITA PAOLA COSTANTINI
IF1839 COMUNE SCP4068079 BIOCHIMICA
Info e programma A.A. 2018/19
    ITA MARISA BRINI
»   SCP4068080 BIOCHIMICA 1
Info e programma A.A. 2018/19
6 II Annuale ITA MARISA BRINI
»   SCP4068081 BIOCHIMICA 2
Info e programma A.A. 2018/19
6 II Annuale ITA PAOLA COSTANTINI