VITIELLO LIBERO

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Struttura Dipartimento di Biologia
Telefono 0498276212
Qualifica Ricercatore universitario confermato
Settore scientifico BIO/13 - BIOLOGIA APPLICATA
Rubrica di Ateneo  Visualizza
 

Orario di ricevimento
Dipartimento di Biologia, Complesso Vallisneri, secondo piano sud stanza 5 Gli appuntamenti vanno concordati preventivamente via email
(aggiornato il 21/04/2015 12:01)

Curriculum Vitae
LIBERO VITIELLO, Curriculum Vitae

Luogo di lavoro: Dipartimento di Biologia
Università degli Studi di Padova
e-mail: libero.vitiello@bio.unipd.it


TITOLI DI STUDIO
Luglio 1988: Laurea in Scienze Biologiche, Università degli Studi di Padova. Valutazione finale: Summa cum Laude. Titolo della tesi: "Mutazioni per delezione del locus DMD-BMD: indagine mediante sonde molecolari intrageniche".
Settembre 1993: conseguimento del titolo di Dottore di Ricerca, Dottorato in Scienze Genetiche, Università degli Studi di Ferrara e Università degli Studi di Padova. Titolo della tesi: "Analisi di mutazioni in sequenze codificanti e regolative del gene della distrofina umana"

ESPERIENZE PROFESSIONALI
Novembre 1993-Dicembre 1996: Post Doctoral fellow nel laboratorio del Dr. RG Worton presso il Department of Genetics dell' Hospital for Sick Children (Toronto). Durante lo stesso periodo, collaborazione, con frequenti visite, con Liposome Research Unit della University of British Columbia e con la INEX Pharmaceuticals Inc. (Vancouver).
Dicembre 1996-Agosto 1998: Borsista titolare di un finanziamento Telethon presso il Research Institute dell'Ottawa General Hospital (Ottawa, Canada) e poi presso il Centro Ricerche per le Biotecnologie Innovative dell’Università degli Studi di Padova.
Settembre 1998- presente: Ricercatore confermato (ex Facoltà di Medicina) dell’Università di Padova
Agosto 2013-Settembre 2014: Visiting Scientist al Donnelly Center for Cellular and Bimolecular Research, University of Toronto, Toronto Canada.


ATTIVITÀ DI RICERCA ATTUALE
Studio dei fattori miogenici prodotti da macrofagi nei processi di rigenerazione/riparazione del muscolo scheletrico in vivo, come tool per l’isolamento e l’espansione di cellule staminali muscolari in vitro e come trattamento per impedire la adipogenesi nel muscolo striato patologico.
Studio degli effetti terapeutici di farmaci anti MAO nella distrofia muscolare di Duchenne (collaborazione con la Dr.ssa Marcella Canton e il Prof. Bert Blaauw, Università di Padova).
Studio in modelli murini degli effetti di mutazioni causative di cardiopatia aritmogena ereditaria (collaborazione con la Prof. Alessandra Rampazzo, Università di Padova).

Collaborazione con il Dr. Carlo Nobile (CNR) per lo studio funzionale di mutazioni causative di una forma ereditaria di epilessia.
Collaborazione con la Dr.ssa Penney Gilbert (University of Toronto) per la realizzazione di modelli 3D in vitro di muscolo umano, normale e distrofico.
Collaborazione con la Prof. Luisa Gorza (Università di Padova) per lo studio di molecole nutraceutiche anti infiammatorie nel contesto della rigenerazione del muscolo scheletrico, normale e distrofico.
Collaborazione col Dr. Cesare Gargioli (Università di Roma 3) e col Dr. Francesco Fascetti Leon (Università di Padova) per la realizzazione di costrutti muscolari 3D per il trattamento delle malformazioni ano rettali congenite ed acquisite.


Curriculum del docente in PDF: EAEEE15980873CEC3F35E141A1DB7195.pdf

Pubblicazioni
1. Vitiello L, Marabita M, Sorato E, Nogara L, Forestan G, Mouly V, Salviati L, Acosta M, Blaauw B, Canton M. Drug Repurposing for Duchenne Muscular Dystrophy: the Monoamine Oxidase B Inhibitor Safinamide Ameliorates the Pathological Phenotype in mdx Mice and in Myogenic Cultures from DMD Patients. Submitted (upon invitation) to Frontiers in Physiology, Integrative Physiology Section, on April 13th, 2018.

2. Testa S, Fuoco C, Costantini M, Belli R, Fascetti Leon F, Vitiello L, Rainer A, Cannata S, Gargioli C. Designing a 3D printed human derived artificial myo-structure for anal sphincter defects in anorectal malformations and adult secondary damage. Materials Today Communications, 2018; 15: 120-123. doi.org/10.1016/j.mtcomm.2018.02.011.

3. Tedesco S, De Majo F, Kim J, Trenti A, Trevisi L, Fadini GP1, Bolego C, Zandstra PW, Cignarella A, Vitiello L. Convenience versus Biological Significance: Are PMA-Differentiated THP-1 Cells a Reliable Substitute for Blood-Derived Macrophages When Studying in Vitro Polarization? Front Pharmacol. 2018 Feb 22;9:71. doi: 10.3389/fphar.2018.00071. eCollection 2018.

4. L. Vitiello, A. Manzini. Implicanze bioetiche dell'ingegneria genetica: i test genetici. C. Viafora, E. Furlan, S. Tusino (a cura di), A lezione di bioetica. Temi e strumenti, terza edizione, FrancoAngeli, Milano (2018, in press)

5. Vianello S, Pantic B, Fusto A, Bello L, Galletta E, Borgia D, Gavassini BF, Semplicini C, Sorarù G, Vitiello L, Pegoraro E. SPP1 genotype and glucocorticoid treatment modify osteopontin expression in Duchenne muscular dystrophy cells. Hum Mol Genet. 2017 Sep 1;26(17):3342-3351. doi: 10.1093/hmg/ddx218.

6. Dazzo E, Leonardi E, Belluzzi E, Sandro Malacrida, Libero Vitiello, Elisa Greggio, Silvio C. E. Tosatto, Carlo Nobile. (2016) Secretion-Positive LGI1 Mutations Linked to Lateral Temporal Epilepsy Impair Binding to ADAM22 and ADAM23 Receptors. PLoS Genet 12(10): e1006376. doi:10.1371/journal.pgen.1006376

7. Pigozzo SR, Da Re L, Romualdi C, Mazzara PG, Galletta E, Fletcher S, Wilton SD, Vitiello L. (2013) Revertant Fibers in the mdx Murine Model of Duchenne Muscular Dystrophy: An Age- and Muscle-Related Reappraisal. PLoS ONE 8(8): e72147. doi:10.1371/journal.pone.0072147

8. Vallese D, Negroni E, Duguez S, Ferry A, Trollet C, Aamiri A, Vosshenirch CA, Füchtbauer EM, Di Santo JP, Vitiello L, Butler-Browne G, Mouly V. (2013) The Rag2-Il2rb-Dmd- mouse: a novel dystrophic and immunodeficient model to assess innovating therapeutic strategies for muscular dystrophies. Mol Ther. 2013 Oct;21(10):1950-7.

9. Occhi G, Losa M, Albiger N, Trivellin G, Regazzo D, Scanarini M, Monteserin-Garcia JL, Fröhlich B, Ferasin S, Terreni MR, Fassina A, Vitiello L, Stalla G, Mantero F, Scaroni C. (2011) The glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor is overexpressed amongst GNAS1 mutation-negative somatotropinomas and drives growth hormone (GH)-promoter activity in GH3 cells. J Neuroendocrinol. 23:641-9

10. Rossi CA, Flaibani M, Blaauw B, Pozzobon M, Figallo E, Reggiani C, Vitiello L, Elvassore N, De Coppi P. (2011) In vivo tissue engineering of functional skeletal muscle by freshly isolated satellite cells embedded in a photopolymerizable hydrogel. FASEB J. 25:2296-304


Pubblicazioni del docente in PDF: EAEEE15980873CEC3F35E141A1DB7195.pdf

Insegnamenti dell'AA 2019/20
Corso di studio (?) Curr. Codice Insegnamento CFU Anno Periodo Lingua Responsabile
ME1844 999MP MEP4065482 10 I Anno (2019/20) Annuale ITA CHRISTIAN BORGO
SS1736 COMUNE SCP4063319 9 I Anno (2019/20) Primo
semestre
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